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“先生,”电话听筒在耳侧,柯闻声揣着如同被十几只小鹿乱撞的心跳,羞涩而饱含期待地小声呢喃着,“您再往下看呀……”
“最下面那些话可不可以念给我听?就当做是对我的鼓励好不好?”
十八岁少年的心事是那样炽热,甜蜜而恼人。
“闹闹小朋友,平安喜乐,千帆历尽……”
男人的声音是那样温柔,隔着听筒都让他心跳加速,他如着迷般低喃:“对,闹闹,是我的小名。”
apas并不算什么严重的疾病,但问题在于柯闻声是omega,每个月都会有潮期,从快要成年的那两年开始,发情热会越来越明显,更加难熬。
他不能接受alpha的信息素抚慰,发育不完全的腺体更不能长期依赖抑制剂。
服务站为他提供了两个缓解方向,一个是干脆永绝后患直接切除腺体,那之后他不会再对alpha信息素过敏,但并不相当于beta,后遗症尚未可知。
另一个便是由服务站向社会全体成员发起征集,让各种alpha捐献自己的信息素,将患有apas的omega患者信息素与之比对,找到契合度较高、不会产生剧烈过敏反应的信息素,一点一点诱导他脱敏。
因为这是公益服务,所以患者和志愿者都不能见面,更不能知道对方的身份和联系方式。
在柯闻声十六岁那年,服务站替他在数据库里匹配到了那个所谓的“命定之人”。
“草木类的信息素,味道温和,刺激性也比较小,从这周星期六就开始吧。”服务站的医生是这样告诉柯闻声的。
于是他接受了第一针复合了那个alpha信息素的抚慰剂。
整整三年,从他十六岁到十九岁,那位先生从来都没有迟到或缺席过。
从最开始的注射到后来的面对面脱敏,他历经了多次过敏反应,全身疼痛、腺体红肿、恶心呕吐……那个人从来都没有放弃过他,鼓励他坚强、勇敢地面对这一切。
直到去年考上清源大学,柯闻声迫不及待想把这个好消息分享给他,却发现再也联系不到他。
那个男人从此人间蒸发,再也没有来过服务站,也不再进行捐献,好像所有的过去都只是柯闻声做的一场梦。
等到梦境醒来,小美人鱼的泡泡破碎,再也没有可以来到陆地的双腿。
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